A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, nesta segunda-feira (23), a produção de dois medicamentos à base de liraglutida pela farmacêutica EMS: Lirux, indicado para o tratamento do diabetes, e Olire, destinado ao combate da obesidade. A expectativa é que esses medicamentos comecem a ser comercializados ao longo de 2025.
A liraglutida é o princípio ativo dos medicamentos Saxenda e Victoza, da Novo Nordisk, cuja patente foi encerrada este ano no Brasil. Este composto é classificado como um análogo de GLP-1, um hormônio produzido pelo intestino e liberado na presença de glicose. Ele tem a função de sinalizar ao cérebro que a pessoa está alimentada, contribuindo para a diminuição do apetite, além de aumentar os níveis de insulina e equilibrar o açúcar no sangue.
“Desenvolvemos um produto no país, com tecnologia brasileira, do zero. Vamos fabricar desde a matéria-prima até o produto acabado, reforçando nossa posição de liderança no mercado farmacêutico brasileiro com produtos de alta qualidade e de grande impacto”, afirma Carlos Sanchez, Presidente do Conselho de Administração da EMS.
Os novos medicamentos serão administrados por injeção subcutânea, seguindo o modelo dos análogos de GLP-1 já disponíveis no Brasil. Cada medicamento requer injeções diárias, ao contrário da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e Wegovy, que é aplicado uma vez por semana. O Lirux terá uma dose de até 1,8 mg ao dia, sendo comercializado em embalagens com uma, duas, três, cinco e dez canetas. O Olire, por sua vez, poderá ter aplicação de até 3 mg diários e estará disponível em pacotes com uma, três e cinco canetas. Cada caneta contém 3 ml da solução com concentração de 6 mg/ml.
Esses medicamentos são fabricados utilizando a tecnologia UltraPurePep, que permite a criação de uma nova geração de análogos de GLP-1, garantindo um alto grau de pureza e rendimento.